Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glycerolfenylbutyrat - urincyklusstörningar, inborn - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - ravicti är indicerat för användning som tilläggsbehandling vid kronisk behandling av patienter med urea-cykeln störningar (ucds) inklusive brister i carbamoyl fosfat-syntas-jag (cps), ornitin carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (ass), argininosuccinate lyase (asl), arginas jag (arg) och ornitin translokas brist hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrom (hhh) som inte kan hanteras av protein begränsning och/eller aminosyra tillskott ensam. ravicti måste användas med protein begränsning och i vissa fall, kosttillskott (e. , essentiella aminosyror, arginin, citrullin, proteinfria kalorietillskott).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - xarelto, co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) ensam eller med asa plus clopidogrel eller tiklopidin, är indicerat för prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter efter akuta koronara syndrom (acs) med förhöjd hjärt biomarkörer. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - acetylsalicylsyra - dragerad tablett - 500 mg - acetylsalicylsyra 500 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivaroxaban 20 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 15 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivaroxaban 15 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires smb s.a. - ibuprofen; paracetamol - filmdragerad tablett - 500 mg/200 mg - ibuprofen 200 mg aktiv substans; paracetamol 500 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

virbac sa - itrakonazol - oral lösning - 10 mg/ml - itrakonazol 10 mg aktiv substans; hydroxipropylbetadex hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - itrakonazol - katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - itrakonazol - oral lösning - 10 mg/ml - itrakonazol 10 mg aktiv substans; hydroxipropylbetadex hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sorbitol hjälpämne - katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 15 mg + 20 mg - rivaroxaban 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivaroxaban 15 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne